Ципрофлоксацин при кашле у взрослых

Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin)

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Лекарственная форма

рег. №: ЛП-004999 от 22.08.18 – Действующее

Ципрофлоксацин

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Ципрофлоксацин

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро от белого до слегка желтоватого цвета.

1 таб.
ципрофлоксацина гидрохлорид 291.1 мг,
что соответствует содержанию ципрофлоксацина 250 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный – 3.6 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный – 30 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 43.1 мг, кросповидон – 7.7 мг, магния стеарат – 3.8 мг, лактозы моногидрат – 13.3 мг, тальк – 7.4 мг.

Вспомогательные вещества пленочной оболочки: гипромеллоза – 5.78 мг, полиэтиленгликоль 6000 – 2.44 мг, титана диоксид – 0.89 мг, полисорбат 80 – 0.89 мг.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 шт. – банки (1) – пачки картонные.
20 шт. – банки (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противомикробное средство широкого спектра действия группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие. Подавляет ДНК-гиразу и угнетает синтез бактериальной ДНК.

Высокоактивен в отношении большинства грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae.

Активен в отношении Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, метициллин-резистентные штаммы), некоторых штаммов Enterococcus spp., Campylobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Mycobacterium spp.

Ципрофлоксацин активен в отношении бактерий, продуцирующих β-лактамазы.

К ципрофлоксацину резистентны Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Действие в отношении Treponema pallidum изучено недостаточно.

Фармакокинетика

Показания активных веществ препарата Ципрофлоксацин

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами, в т.ч. заболевания дыхательных путей, брюшной полости и органов малого таза, костей, суставов, кожи; септицемия; тяжелые инфекции ЛОР-органов. Лечение послеоперационных инфекций. Профилактика и лечение инфекций у больных со сниженным иммунитетом.

Для местного применения: острые и подострые конъюнктивиты, блефароконъюнктивиты, блефариты, бактериальные язвы роговицы, кератиты, кератоконъюнктивиты, хронические дакриоциститы, мейбомиты. Инфекционные поражения глаз после травм или попадания инородных тел. Предоперационная профилактика в офтальмохирургии.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10 Показание
A40 Стрептококковый сепсис
A41 Другой сепсис
H01.0 Блефарит
H04.3 Острое и неуточненное воспаление слезных протоков
H04.4 Хроническое воспаление слезных протоков
H10.2 Другие острые конъюнктивиты
H10.4 Хронический конъюнктивит
H10.5 Блефароконъюнктивит
H16.0 Язва роговицы
H16.2 Кератоконъюнктивит (в т.ч. вызванный внешним воздействием)
H66 Гнойный и неуточненный средний отит
J00 Острый назофарингит (насморк)
J01 Острый синусит
J02 Острый фарингит
J03 Острый тонзиллит
J04 Острый ларингит и трахеит
J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
J20 Острый бронхит
J31 Хронический ринит, назофарингит и фарингит
J32 Хронический синусит
J35.0 Хронический тонзиллит
J37 Хронический ларингит и ларинготрахеит
J42 Хронический бронхит неуточненный
K65.0 Острый перитонит (в т.ч. абсцесс)
K81.0 Острый холецистит
K81.1 Хронический холецистит
K83.0 Холангит
L01 Импетиго
L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L03 Флегмона
L08.0 Пиодермия
M00 Пиогенный артрит
M86 Остеомиелит
N10 Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит)
N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит)
N30 Цистит
N34 Уретрит и уретральный синдром
N41 Воспалительные болезни предстательной железы
N70 Сальпингит и оофорит
N71 Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки)
N72 Воспалительная болезнь шейки матки (в т.ч. цервицит, эндоцервицит, экзоцервицит)
Z29.2 Другой вид профилактической химиотерапии (введение антибиотиков с профилактической целью)

Режим дозирования

Индивидуальный. Внутрь – по 250-750 мг 2 раза/сут. Продолжительность лечения – от 7-10 дней до 4 недель.

Для в/в введения разовая доза – 200-400 мг, кратность введения – 2 раза/сут; продолжительность лечения – 1-2 недели, при необходимости и более. Можно вводить в/в струйно, но более предпочтительно капельное введение в течение 30 мин.

При местном применении закапывают по 1-2 капли в нижний конъюнктивальный мешок пораженного глаза каждые 1-4 ч. После улучшения состояния интервалы между инстилляциями можно увеличить.

Максимальная суточная доза для взрослых при приеме внутрь составляет 1.5 г.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли в животе, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, ЛДГ, билирубина, псевдомембранозный колит.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, чувство усталости, расстройства сна, кошмарные сновидения, галлюцинации, обмороки, расстройства зрения.

Со стороны мочевыделительной системы: кристаллурия, гломерулонефрит, дизурия, полиурия, альбуминурия, гематурия, транзиторное увеличение содержания в сыворотке крови креатинина.

Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, лейкопения, нейтропения, изменение количества тромбоцитов.

Cо стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, нарушения сердечного ритма, артериальная гипотензия.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона, артралгии.

Побочные реакции, связанные с химиотерапевтическим действием: кандидоз.

Местные реакции: болезненность, флебит (при в/в введении). При применении глазных капель в некоторых случаях возможны легкая болезненность и гиперемия конъюнктивы.

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности, в период лактации.

Ципрофлоксацин проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

В экспериментальных исследованиях установлено, что он вызывает артропатию.

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 15 лет.

Применение у пожилых пациентов

Особые указания

У пациентов с нарушениями функции почек требуется коррекция режима дозирования. С осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста, при атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушениях мозгового кровообращения, эпилепсии, судорожном синдроме неясной этиологии.

Во время лечения пациенты должны получать достаточное количество жидкости.

В случае упорной диареи ципрофлоксацин следует отменить.

При одновременном в/в введении ципрофлоксацина и барбитуратов необходим контроль ЧСС, АД, ЭКГ. В процессе лечения необходим контроль концентрации в крови мочевины, креатинина, печеночных трансаминаз.

В период лечения возможно снижение реакционной способности (особенно при одновременном применении с алкоголем).

Не допускается введение ципрофлоксацина субконъюнктивально или непосредственно в переднюю камеру глаза.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении ципрофлоксацина с диданозином всасывание ципрофлоксацина снижается вследствие образования комплексонов ципрофлоксацина с содержащимися в диданозине алюминиевыми и магниевыми буферами.

При одновременном применении с варфарином возрастает риск развития кровотечения.

При одновременном применении ципрофлоксацина и теофиллина возможно повышение концентрации теофиллина в плазме крови, увеличению T 1/2 теофиллина, что приводит к увеличению риска развития токсического действия, связанного с теофиллином.

Одновременный прием антацидов, а также препаратов, содержащих ионы алюминия, цинка, железа или магния, может вызвать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 ч.

Источник: www.vidal.ru

Антибактериальная терапия при инфекционном обострении хронического бронхита: роль ципрофлоксацина

*Импакт фактор за 2018 г. по данным РИНЦ

Журнал входит в Перечень рецензируемых научных изданий ВАК.

Читайте в новом номере

Хронический бронхит (ХБ) характеризуется прогрессирующим воспалением и морфологической перестройкой слизистой оболочки трахеи и бронхов, клинически проявляется хроническим кашлем с мокротой в течение не менее 3 мес. за 2 последовательных года при отсутствии других причин кашля [1], протекает с обострениями и ремиссиями. Его распространенность в России среди городского и сельского населения в возрасте от 15 до 64 лет достигает 13,6% [2]. Необратимая или частично обратимая обструкция дыхательных путей при ХБ, наблюдаемая примерно у 25% больных, значительно повышает заболеваемость и смертность и позволяет рассматривать его как хроническую обструктивную болезнь легких (ХОБЛ) – прогрессирующее заболевание, сопровождающееся ограничением экспираторного воздушного потока [1]. Результаты исследований в отделениях интенсивной терапии (ОИТ) свидетельствуют, что тяжелые обострения ХБ в 10% случаев приводят к летальному исходу [3]. У 50–60% больных причиной обострений является инфекция [4], развивающаяся на фоне бактериальной колонизации дистальных отделов дыхательного тракта.

Этиология
Традиционно инфекционное обострение ХБ связывают с нетипируемыми штаммами Haemophilus influenzae (30–40%), Streptococcus pneumoniae (20–30%) и Moraxella catarrhalis (10–20%). Отмечен высокий удельный вес Haemophilus parainfluenzae (до 25% всех тяжелых обострений ХОБЛ [5] и до 30% обострений ХБ [6]).
Однако в зависимости от выраженности функциональных нарушений при обострении ХБ меняется тип бактериальной инфекции. По данным Eller и соавт. [7], обследовавших 211 госпитализированных пациентов, среди больных с объемом форсированного выдоха за первую секунду (ОФВ1) более 50% от должных величин (1–я группа) основную роль играли пневмококки, которые утрачивали свои позиции по мере нарастания функ­ционального дефекта у больных 2–й группы (35% 50%) наиболее вероятными возбудителями являются S.?pneumoniae, H.?influenzae и M.?catarrhalis, что позволяет использовать внутрь амоксициллин (но не ампициллин, обладающий низкой биодоступностью) или его ингибиторозащищенную форму амоксициллин/клавуланат (предпочтительней использовать высокие дозы 875/125 или 2000/125 двукратно [19]) и современные макролиды (кларитромицин, азитромицин); в случае отсутствия эффекта могут быть назначены респираторные фторхинолоны (ФХ) – левофлоксацин, моксифлоксацин. При этом следует учитывать локальные данные о резистентности возбудителей, переносимость препаратов и их стоимость. Рекомендуемые западными руководствами тетрациклины и триметоприм/сульфаметоксазол применять не следует ввиду высокого уровня резистентности к ним пневмококков (и частично – гемофильной палочки), достигающего в целом по России 30% [20].
При осложненном ХБ с признаками обструкции бронхов (ОФВ1 МПК); отношение пиковой концентрации антибиотика в крови (Сmax) к величине МПК возбудителя (Сmax/МПК); отношение площади под фармакокинетической кривой «концентрация–время» в интервале 0–24 часа (ПФК) к значению МПК возбудителя (ПФК/МПК). Среди существующих многих классов антимикробных препаратов выделяют два основных типа антимикробной активности: концентрация–зависимый и время–зависимый.
Клиническая эффективность ФХ, аминогликозидов и азитромицина является функцией не только времени превышения МПК, но и величины максимальных концентраций в крови (рис. 4). Предикторами эффективности препаратов являются Сmax/МПК (наибольший эффект достигается при значениях ?10–12) и ПФК/МПК (хорошие результаты отмечены при значениях ?25 при инфекциях, вызванных S.?pneumoniae и H.?influenzae, и ?100–125 – для P.?aeruginosa [29–31].
Для b–лактамных и макролидных антибиотиков (кроме азитромицина) максимальный бактерицидный эффект достигается при концентрациях в крови, превышающих МПК возбудителя в 4–5 раз, а дальнейшее повышение их концентрации не ведет к увеличению активности антибиотика (рис.?4). Общее количество убитых микроорганизмов находится в прямой зависимости от времени, в течение которого концентрации антибиотика в крови превышают значения МПК. Экспериментально установлено, что оптимальные значения Т>МПК для пенициллинов и кларитромицина составляют 40–50% длительности интервала дозирования, для цефалоспоринов – 65–75% [32].
Механизм антибактериального действия ФХ заключен в ингибировании ферментов, ответственных за изменение пространственной конфигурации бактериальной ДНК: ДНК–гиразы (осуществляет суперспирализацию бактериальной ДНК) и топоизомеразы IV (разделяет дочерние хромосомы в процессе репликации). Каждый из ферментов состоит из четырех субъединиц. ДНК–гираза включает две gyrA и две gyrB субъединицы (кодируются генами gyrA и gyrB), а топоизомераза IV объединяет две пары субъединиц parC и parЕ (контролируются генами parC и parЕ). Гены обоих ферментов локализованы на бактериальной хромосоме. Поскольку ферменты выполняют несколько отличающиеся функции, то для подавления жизнедеятельности микробной клетки достаточно ингибировать активность только одного из ферментов. У грамположительных бактерий для большинства ФХ первичной мишенью действия является топоизомераза IV, у грамотрицательных бактерий – ДНК–гираза.
Основным механизмом резистентности к ФХ является изменение структуры ферментов–мишеней в результате мутаций в соответствующих генах, ведущих к аминокислотным заменам в молекулах ферментов, что повышает МПК препаратов. Частота возникновения мутаций мало зависит от воздействия ФХ, однако формирование устойчивых штаммов возможно лишь в результате их селекции на фоне действия препарата. При низких значениях инокулума (105 КОЕ/мл) резистентные клетки не выявляются [33]. В бактериальной популяции, превышающей 107 КОЕ/мл, в небольшом количестве присутствуют резистентные клетки с мутацией в генах первичной мишени ФХ, которые невозможно выявить с помощью рутинных тестов in vitro [34]. При этом МПК возрастает в 4–8 раз, а антибактериальный эффект ФХ проявляется за счет подавления активности фермента, являющегося вторичной мишенью. Если воздействие ФХ на микроорганизм продолжается, то возможно возникновение и селекция мутаций во вторичной мишени и, как следствие, повышение МПК еще в 4–8 раз. У штаммов бактерий с высоким уровнем устойчивости обычно обнаруживается несколько мутаций в генах обоих ферментов. Этот процесс носит ступенчатый характер. Лишь при достижении в очаге инфекции, так называемой «мутант–защищающей концентрации» (МЗК) ФХ можно снизить до минимума селекцию резистентных мутантов (рис. 5).
У ципрофлоксацина значения МЗК в отношении P.?aeruginosa существенно ниже, чем у левофлоксацина, и менее выражена способность к селекции резистентных штаммов [36]. Ципрофлоксацин (как и амикацин) индуцирует сильный фармакодинамический эффект на растущие и находящиеся в стационарной фазе клетки E.?coli и P.?aeruginosa, в то время как имипенем эффективен только против растущей культуры [37].
В многоцентровом проспективном двойном слепом исследовании показано, что при одинаковых режимах терапии обострений ХБ (500 мг каждые 12 ч внутрь в течение 14 дней) у 376 пациентов клиническая и бактериологическая эффективность ципрофлоксацина была выше по сравнению с кларитромицином (90% против 82% и 91% против 77%, соответственно), а продолжительность ремиссии между обострениями составила в среднем 142 и 51 дней соответственно [38]. В аналогичном по дизайну многоцентровом исследовании (307 пациентов) при сравнении ципрофлоксацина с цефуроксимом аксетилом при тех же режимах терапии клиническая эффективность была одинаковой (93% и 90%), а эрадикация возбудителя у ципрофлоксацина была выше (96% против 82%) [39]. Однако в связи с ростом антибиотикорезистентности P.?aeruginosa на современном этапе рекомендуется использовать более высокие дозы ципрофлоксацина (750 мг каждые 12 ч внутрь) при лечении пациентов с осложненным ХБ и больных с хронической бронхиальной инфекцией [26, 27] для создания в очаге инфекции концентраций, превышающих концентрации в диапазоне «окна селекции» резистентных штаммов (рис. 5).
Заключение
Несмотря на сохраняющиеся противоречия, антимикробная терапия при обострениях ХБ помогает почти всем пациентам, так как снижает микробную нагрузку, уменьшает частоту обострений или удлиняет сроки до следующего обострения, предупреждает долгосрочное изнашивание легочной функции, присущее ХОБЛ.
Исходя из патогенеза развития инфекционного обострения ХБ, наличие гнойной мокроты является главным признаком, отражающим степень воспаления и уровень бактериальной нагрузки бронхиального секрета, определяющим необходимость назначения антибиотиков в соответствии с тяжестью ХБ. «Профилактическое» применение антибактериальных препаратов на фоне низкой степени колонизации при наличии слизистой мокроты сопряжено с ростом резистентности микроорганизмов и вытеснением новыми штаммами привычных патогенов, заселяющих дистальные отделы бронхов в период ремиссии.
При выборе антибиотиков следует учитывать тип обострения ХБ, тяжесть состояния пациента, наличие факторов риска развития синегнойной инфекции и региональные особенности антибиотикорезистентности микроорганизмов.
Способ применения антибиотика (внутрь или внутривенно) зависит от стабильности клинического состояния и тяжести обострения ХБ. Использование ступенчатой терапии (переход с парентерального введения на прием внутрь) рекомендуется на 3–5–й день госпитализации при стабильном состоянии пациента. При осложненном ХБ и хронической бронхиальной инфекции ципрофлоксацин в высоких дозах (750 мг каждые 12 ч) является препаратом выбора для осуществления пероральной и ступенчатой терапии.
При неэффективности лечения и исключении возможности ошибочного диагноза рекомендуется тщательное микробиологическое исследование бронхиального секрета для выявления патогенов, трудно поддающихся терапии. У пациентов с бронхоэктазами при наличии гнойной мокроты в стабильном периоде необходимо периодическое наблюдение за колонизирующей микрофлорой для своевременного проведения адекватной антибиотикотерапии при обострении инфекции.

Источник: www.rmj.ru

Антибиотик Ципрофлоксацин при лечении цистита и мочеполовой системы

Ципрофлоксацин — один из часто назначаемых медикаментов при бактериальных инфекциях. Представитель группы антибиотиков хинолонов или фторхинолонов.

По инструкции по применению, препарат рекомендуют для различного типа заболеваний дыхательных путей, при инфекциях половых органов, брюшной полости, желудочно-кишечного тракта, костей и суставов, кожи и мягких тканей.

Ципрофлоксацин успешно лечит инфекции мочевых путей; препарат обладает доказанным эффектом при хроническом цистите.

Состав таблеток и дозировка

В 1-ой таблетке содержится:

    Действующее вещество : ципрофлоксацина гидрохлорид. Дополнительные составляющие : картофельный или кукурузный крахмал, лактоза, стеарат магния, кросповидон(Crospovidonum), микрокристаллическая целлюлоза, тальк, гипромеллоза (Hypromellosum), натрия кроскармеллоза, двуокись кремния коллоидная безводная, макрогол 6000, пищевой краситель Е171 (титана диоксид), Твин 80.

Дозировка

Таблетки пьют до еды. Дозировку назначает врач в зависимости от следующих факторов:

  1. Тяжесть заболевания;
  2. Тип инфекции;
  3. Состояние организма;
  4. Возраст;
  5. Вес пациента;
  6. Функционирование почек.

При неосложненном инфекционном процессе, Ципрофлоксацин назначают по 250 мг 2 раза в день . При осложненном или тяжелом, и при поражении костей или половых органов – по 500 мг 2 раза в день .

Больным пожилого возраста дозу Ципрофлоксацина могут снизить, в зависимости от концентрации креатинина (показатель, оценивающий работу почек) в сыворотке, вида и тяжести протекания болезни.

Как долго пить Ципрофлоксацин

Ципрофлоксацин – антибиотик , поэтому не занимайтесь самолечением, возможны негативные последствия от неконтролируемого приема.

Ципрофлоксацин принимают в дозировке и продолжительности, в зависимости от характера инфекции и того, как она влияет на организм. Стандартная практика применения — в течение 5-21 дня. Однако лечащий врач препарат может продлить этот период, но вы должны находиться под наблюдением.

Если говорить о лечении хронического цистита — ясно, что вам понадобится длительный прием. Во время лечения Ципрофлоксацином, нужно пить много жидкости и соблюдать постоянные часы приема. Препарат не следует принимать с молоком, забудьте и об апельсиновом соке.

Какую дозу Ципрофлоксацина принимать, назначает врач.

Побочные эффекты

Прием таблеток может нарушить работу различных систем организма:

  1. Миалгия (боль в области мышц);
  2. Тендовагинит (воспаление сухожилия и окружающей его оболочки);
  3. Артралгия (боли в суставах).
  1. Тромбоцитоз (увеличение количества тромбоцитов в крови);
  2. Анемия (пониженный гемоглобин);
  3. Тахикардия (увеличение ЧСС до 90 ударов в секунду);
  4. Аритмия (нарушение синусового ритма);
  5. Понижение артериального давления.

ЖКТ (желудочно-кишечный тракт):

  1. Тошнота;
  2. Рвота;
  3. Понос;
  4. Запоры;
  5. Сухость во рту;
  6. Боли в животе;
  7. Гепатит.
  1. Вагинит (воспаление слизистой оболочки влагалища);
  2. Геморрагический цистит (поражение мочевого пузыря);
  3. Ацидоз (смещение кислотно-щелочного баланса);
  4. Учащенное или затрудненное мочеиспускание.
  1. Бронхоспазм (сужение бронхов);
  2. Диспноэ (одышка);
  3. Эмболия (тромбоэмболия) легочной артерии.
  1. Головокружение;
  2. Депрессия;
  3. Боль в глазах;
  4. Галлюцинации;
  5. Шум в ушах;
  6. Спутанность сознания (сумеречная спутанность).
  1. Крапивница (крапивная лихорадка, крапивная сыпь);
  2. Отек Квинке;
  3. Сыпь;
  4. Раздражение кожи;
  5. Анафилактический шок (анафилаксия).

Вызывает ли Ципрофлоксацин грибок

Из фармакологических особенностей Ципрофлоксацина — возможное появление грибка (вагинальный грибок) в результате лечения антибиотиком. На подобные последствия от приема, жалуется довольно много пациентов, получавших этот препарат.

Объяснение данного побочного эффекта, заключается в так называемой грибковой суперинфекции — в результате уничтожения полезных микроорганизмов с защитными функциями во влагалище. Грибок может появиться и в полости рта.

Вредит ли Ципрофлоксацин костям

Ципрофлоксацин рекомендуется для лечения инфекций костей и суставов, поэтому при приеме их состояние не должно ухудшаться. Но некоторые взрослые иногда жалуются на боль в суставах, особенно если они одновременно принимали кортикостероиды.

Аналогичные жалобы были зарегистрированы и у детей. Среди нежелательных побочных эффектов, таких как боль в костях и суставах, указана однозначная рекомендация – при таком действии препарата, лечение Ципрофлоксацином прекратить. Этот антибиотик, в долгосрочной перспективе, может спровоцировать воспаление суставов, изменения в функции мышц и мышечные спазмы.

Возможные повреждения в костно-мышечной системе, включают в себя также воспаление сухожилий, и даже разрыв, чаще всего ахиллово сухожилие.

Вздутие живота от Ципрофлоксацина

Отклонения в функционировании желудочно-кишечного тракта, часто встречающиеся негативные последствия Ципрофлоксацина. Особенно при длительной терапии, как правило, при хроническом цистите. Вздутие живота одна из таких проблем — возможен весь спектр неприятных ощущений — дискомфорт в желудке, тошнота, рвота, изжога, диарея.

В медицинских источниках упоминаются данные и о колите, который развивается после применения Ципрофлоксацина. Появление подобной симптоматики, признак того, что вам нужно прекратить приема препарата и проконсультироваться с врачом, о дальнейшем лечении цистита.

Не обязательно, что с вами это случится. Вы можете быть среди тех счастливчиков, у которых побочные эффекты от Ципрофлоксацина не проявляются, значит, вы спокойно можете продолжать лечение.

Можно ли применять Ципрофлоксацин во время беременности, при кормлении грудью и детям

Беременные принимают Ципрофлоксацин лишь при крайней необходимости. Ципрофлоксацин проходит через плаценту. Проведенные исследования на животных выявили негативное влияние препарата на плод. Но исследований препарата на беременных женщинах нет. Если потенциальная польза, связанная с применением медикамента, превышает риск побочных действий, то препарат может применяться.

Можно ли одновременно принимать алкоголь и Ципрофлоксацин

Лучше не стоит. Ведь известен принцип: при приеме антибиотиков, никакого алкоголя. В конечном итоге – решать только вам! По мнению некоторых источников, от бокала вина вы не погибнете. Но совмещение Ципрофлоксацина с алкоголем, повышает риск замедление реакции и потерю концентрации.

Неясно, как сочетается комбинация Ципрофлоксацина и с некоторыми сиропами от кашля, в которых содержится этанол, пусть и малом количестве.

Аналоги со схожим действием

    Нолицин; Амоксициллин: Гатиспан; Заноцин; Флоксимед; Абактал; Хлорамфеникол; Левотек; Левофлоксацин; Элефлокс; Ивацин; Моксимак; Офлоцид.

Покупать препарат и аналогичные медикаменты нужно только после консультации со специалистом, самолечение приводит к побочным эффектам.

Источник: onedieta.ru