V-Пенициллин Словакофарма — аналоги

V-Пенициллин Словакофарма

Синонимы (аналоги, заменители)

Феноксиметилпенициллин

Показания к применению

Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (бронхит, бронхопневмония), ЛОР-органов (тонзиллит, фарингит, ларингит, средний отит, синусит), кожи и мягких тканей (рожа, контагиозное импетиго, эризипелоид, мигрирующая эритема, фурункулез, абсцесс, флегмона), полости рта (перикоронит, пародонтит, бактериальный стоматит, актиномикоз); ботулизм, скарлатина, лептоспироз, профилактика бактериальных инфекций после хирургических операций у ослабленных больных, рецидивов ревматизма, ревматоидного артрита, бактериального эндокардита, гломерулонефрита, малой хореи.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам), острая стадия тяжелой пневмонии, эмпиема, перикардит, артрит, заболевания ЖКТ, сопровождающиеся рвотой, диареей.

Побочные действия

Анорексия, тошнота, рвота, метеоризм, диарея, сухость во рту, нарушение вкуса, глоссит, стоматит, везикулезный хейлит, интерстициальный нефрит, васкулиты, гранулоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, эозинофилия, гемолитическая анемия, панцитопения, суперинфекция, псевдомембранозный колит, аллергические явления: кожные реакции (зуд, крапивница, экзантема), бронхоспазм, сывороточная болезнь, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Фармакологическая группа

Антибиотики группы пенициллина

Фармакологическое действие

Антибактериальное (бактерицидное). Нарушает синтез пептидогликана – опорного полимера клеточной стенки, влияет на микроорганизмы в фазе роста. Устойчив в кислой среде (при pH 1-5 он сохраняет более половины активности в течение 5 ч и более) и пригоден для приема внутрь. Быстро всасывается (30-60%) в щелочной среде тонкой кишки. Терапевтические концентрации в крови дозозависимы, создаются через 30 мин и сохраняются 3-6 ч. На 60-80% связывается белками плазмы, относительно длительно циркулирует в крови, медленно проникает в ткани. Высокий уровень регистрируется в почках, меньший – в печени, коже, стенке тонкой кишки. Период полувыведения – 30-45 мин. 30-35% подвергается превращениям в печени. Выводится преимущественно с мочой (секретируется в почечных канальцах): 25% – в неизмененном виде и 35% – как продукты биотрансформации; около 30% выводится с фекалиями. У новорожденных, пожилых людей и при почечной недостаточности период полувыведения удлиняется. Продолжительность эффекта – 6-8 ч. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов (стафилококки, кроме пенициллиназообразующих, стрептококки, пневмококки, возбудители дифтерии, сибирской язвы, анаэробные спорообразующие палочки), грамотрицательных кокков (гонококки и менингококки), спирохет и некоторых актиномицетов. Действует как на вне-, так и внутриклеточно расположенные микроорганизмы. Разрушается пенициллиназой.

Состав

Активное вещество – феноксиметилпенициллин.

Взаимодействие

Бактериостатические химиотерапевтические средства снижают эффект. Неомицин нарушает всасывание, НПВС (индометацин, фенилбутазон, салицилаты) уменьшают экскрецию, увеличивая активность и токсичность. При сочетании с аллопуринолом, фенилбутазоном, НПВС понижается кальциевая секреция и повышается концентрация феноксиметилпенициллина. Повышает эффективность антикоагулянтов за счет подавления кишечной микрофлоры и понижения протромбинового индекса, ослабляет действие принимаемых пероральных контрацептивов. При одновременном приеме этинилэстрадиола и ЛС, в процессе метаболизма которых образуется ПАБК, возникает риск развития прорывных кровотечений. Одновременный прием аллопуринола повышает риск аллергических реакций. Антациды, глюкозамин, слабительные средства, аминогликозиды замедляют и понижают абсорбцию; аскорбиновая кислота – повышает.

Особые указания

:В период беременности применяется только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При развитии у больных аллергических реакций прием препарата следует прекратить. При предполагаемых стафилококковых инфекциях рекомендуются проведение бактериологических исследований. Перед проведением плановых хирургических вмешательств, в послеоперационном периоде у больных, получающих пенициллин с целью противоревматической профилактики, необходимо удвоить дозу. Во время терапии рекомендуется контролировать состав крови, функции печени и/или почек. При длительном лечении следует иметь в виду потенциальную возможность роста устойчивых штаммов микроорганизмов, грибов и псевдомембранозного колита (прием препарата следует прекратить, и по результатам бактериологического обследования назначить соответствующее лечение; прием антиперистальтических препаратов противопоказан). У больных с известной повышенной чувствительностью к цефалоспоринам следует иметь в виду возможную перекрестную аллергию. При тяжелой пневмонии, эмпиеме, сепсисе, перикардите, менингите, артрите и остеомиелите, в острой стадии, необходим переход на парентеральное введение препарата. В комбинации с другими антибиотиками с доказанным синергическим эффектом доза более токсичного препарата может быть уменьшена. У больных с анурией доза должна быть снижена или необходимо увеличение интервала между приемами препарата. С осторожностью следует назначать больным с аллергическим диатезом, бронхиальной астмой. Больным с сахарным диабетом необходимо учитывать, что при изготовлении сиропа Оспен 750 используется синтетический сахарин. Во время терапии возможна ложноположительная реакция при неферментативном определении сахара в моче и анализе на уробилиноген, а также ложноположительные результаты количественного определения аминокислот в моче нингидринным методом.

Читайте также:  Емкость для ингаляций

Условия хранения

Хранить в сухом прохладном месте при комнатной температуре, вдали от детей.

Порядок отпуска препарата V-Пенициллин Словакофарма

По рецепту врача

Информация предназначена для специалистов здравоохранения и не может быть использована пациентами для принятия решения о применении данных препаратов.

Данная информация не может служить заменой консультации с врачом.

Источник: www.aptekarsk.ru

V-Пенициллин Словакофарма (V-Penicillin Slovakofarma®)

Все зарегистрированные формы выпуска (4)

  • таблетки (4)

таблетки 250 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 3; код EAN: 8584005126801; № П-8-242 N009073, 1997-01-14 от Slovakofarma (Словацкая Республика); Истек срок 2002-03-16
V-Пенициллин Словакофарма

таблетки 250 мг; флакон (флакончик) темного стекла 30, коробка (коробочка) 1; код EAN: 8584005124708; № П-8-242 N009073, 1997-01-14 от Slovakofarma (Словацкая Республика); Истек срок 2002-03-16
V-Пенициллин Словакофарма

таблетки 500 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 3; код EAN: 8584005126900; № П-8-242 N009073, 1997-01-14 от Slovakofarma (Словацкая Республика); Истек срок 2002-03-16
V-Пенициллин Словакофарма

таблетки 500 мг; флакон (флакончик) темного стекла 30, коробка (коробочка) 1; код EAN: 8584005124807; № П-8-242 N009073, 1997-01-14 от Slovakofarma (Словацкая Республика); Истек срок 2002-03-16

Действующее вещество:

Фармакологическая группа

  • Пенициллины

Заболевания по МКБ-10, при которых возможно применение препарата

  • A22 Сибирская язва
  • A36.9 Дифтерия неуточненная
  • A39 Менингококковая инфекция
  • A41.9 Септицемия неуточненная
  • A42 Актиномикоз
  • A46 Рожа
  • A53.9 Сифилис неуточненный
  • A54 Гонококковая инфекция
  • B95 Стрептококки и стафилококки как возбудители болезней, классифицированных в других рубриках
  • B99 Другие инфекционные болезни
  • G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
  • I33 Острый и подострый эндокардит
  • J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
  • J18 Пневмония без уточнения возбудителя
  • J86 Пиоторакс
  • L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки
  • M60.0 Инфекционные миозиты
  • M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия
  • M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты
  • M71.0 Абсцесс синовиальной сумки
  • M71.1 Другие инфекционные бурситы
  • M86 Остеомиелит
  • N74.2 Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные сифилисом (A51.4+, A52.7+)
  • N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
  • N76 Другие воспалительные болезни влагалища и вульвы
  • R78.8.0* Бактериемия
Читайте также:  Закладывает правую ноздрю

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит феноксиметилпенициллина (в виде калиевой соли) 250 или 500 мг, в блистере 10 шт.; в коробке 3 блистера, или в стеклянных флаконах по 30 шт., в коробке 1 флакон.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — бактерицидное, антибактериальное.

Показания препарата V-Пенициллин Словакофарма

Инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами (кокки, палочки столбняка и сибирской язвы, актиномицеты, клостридии и др.).

Противопоказания

Гиперчувствительность к бета-лактамным антибиотикам.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не обладает тератогенным эффектом.

Побочные действия

Аллергические реакции (кожные высыпания, крапивница, лихорадка, эозинофилия, артралгия, ангионевротический отек, анафилактический шок). При назначении больших доз — кровоточивость, гиперкалиемия. Очень высокие дозы препарата вызывают нарушения со стороны ЦНС, особенно у детей, пожилых пациентов и на фоне почечной недостаточности.

Взаимодействие

Сульфаниламиды и бактериостатические антибиотики (тетрациклины, хлорамфеникол и др.) снижают, аминогликозиды увеличивают эффективность. Выведение почками замедляют пробенецид, фенилбутазон, салицилаты, индометацин. Снижает действие гормональных контрацептивов.

Способ применения и дозы

Внутрь, не разжевывая. Взрослым — 500 мг (детям в возрасте 5–12 лет — 250 мг) 4–6 раз в сутки в течение не менее 5–7 сут.

Условия хранения препарата V-Пенициллин Словакофарма

При температуре 15–25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата V-Пенициллин Словакофарма

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Источник: farmanews.ru

V-Пенициллин Словакофарма

Форма выпуска, примерная цена в аптеках:

Аналогичные препараты:

Показания к применению

Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (бронхит, бронхопневмония), ЛОР-органов (тонзиллит, фарингит, ларингит, средний отит, синусит), кожи и мягких тканей (рожа, контагиозное импетиго, эризипелоид, мигрирующая эритема, фурункулез, абсцесс, флегмона), полости рта (перикоронит, пародонтит, бактериальный стоматит, актиномикоз); ботулизм, скарлатина, лептоспироз, профилактика бактериальных инфекций после хирургических операций у ослабленных больных, рецидивов ревматизма, ревматоидного артрита, бактериального эндокардита, гломерулонефрита, малой хореи.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам), острая стадия тяжелой пневмонии, эмпиема, перикардит, артрит, заболевания ЖКТ, сопровождающиеся рвотой, диареей.

Побочные действия

Анорексия, тошнота, рвота, метеоризм, диарея, сухость во рту, нарушение вкуса, глоссит, стоматит, везикулезный хейлит, интерстициальный нефрит, васкулиты, гранулоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, эозинофилия, гемолитическая анемия, панцитопения, суперинфекция, псевдомембранозный колит, аллергические явления: кожные реакции (зуд, крапивница, экзантема), бронхоспазм, сывороточная болезнь, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Фармакологическая группа

Антибиотики группы пенициллина

Фармакологическое действие

Антибактериальное (бактерицидное). Нарушает синтез пептидогликана – опорного полимера клеточной стенки, влияет на микроорганизмы в фазе роста.Устойчив в кислой среде (при pH 1-5 он сохраняет более половины активности в течение 5 ч и более) и пригоден для приема внутрь. Быстро всасывается (30-60%) в щелочной среде тонкой кишки. Терапевтические концентрации в крови дозозависимы, создаются через 30 мин и сохраняются 3-6 ч. На 60-80% связывается белками плазмы, относительно длительно циркулирует в крови, медленно проникает в ткани. Высокий уровень регистрируется в почках, меньший – в печени, коже, стенке тонкой кишки. Период полувыведения – 30-45 мин. 30-35% подвергается превращениям в печени. Выводится преимущественно с мочой (секретируется в почечных канальцах): 25% – в неизмененном виде и 35% – как продукты биотрансформации; около 30% выводится с фекалиями. У новорожденных, пожилых людей и при почечной недостаточности период полувыведения удлиняется.Продолжительность эффекта – 6-8 ч. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов (стафилококки, кроме пенициллиназообразующих, стрептококки, пневмококки, возбудители дифтерии, сибирской язвы, анаэробные спорообразующие палочки), грамотрицательных кокков (гонококки и менингококки), спирохет и некоторых актиномицетов. Действует как на вне-, так и внутриклеточно расположенные микроорганизмы. Разрушается пенициллиназой.

Читайте также:  Биоптрон показания к применению у детей

Состав

Активное вещество – феноксиметилпенициллин.

Взаимодействие

Бактериостатические химиотерапевтические средства снижают эффект. Неомицин нарушает всасывание, НПВС (индометацин, фенилбутазон, салицилаты) уменьшают экскрецию, увеличивая активность и токсичность.При сочетании с аллопуринолом, фенилбутазоном, НПВС понижается кальциевая секреция и повышается концентрация феноксиметилпенициллина. Повышает эффективность антикоагулянтов за счет подавления кишечной микрофлоры и понижения протромбинового индекса, ослабляет действие принимаемых пероральных контрацептивов. При одновременном приеме этинилэстрадиола и ЛС, в процессе метаболизма которых образуется ПАБК, возникает риск развития прорывных кровотечений. Одновременный прием аллопуринола повышает риск аллергических реакций. Антациды, глюкозамин, слабительные средства, аминогликозиды замедляют и понижают абсорбцию; аскорбиновая кислота – повышает.

Особые указания

:В период беременности применяется только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.При развитии у больных аллергических реакций прием препарата следует прекратить. При предполагаемых стафилококковых инфекциях рекомендуются проведение бактериологических исследований. Перед проведением плановых хирургических вмешательств, в послеоперационном периоде у больных, получающих пенициллин с целью противоревматической профилактики, необходимо удвоить дозу. Во время терапии рекомендуется контролировать состав крови, функции печени и/или почек. При длительном лечении следует иметь в виду потенциальную возможность роста устойчивых штаммов микроорганизмов, грибов и псевдомембранозного колита (прием препарата следует прекратить, и по результатам бактериологического обследования назначить соответствующее лечение; прием антиперистальтических препаратов противопоказан). У больных с известной повышенной чувствительностью к цефалоспоринам следует иметь в виду возможную перекрестную аллергию. При тяжелой пневмонии, эмпиеме, сепсисе, перикардите, менингите, артрите и остеомиелите, в острой стадии, необходим переход на парентеральное введение препарата. В комбинации с другими антибиотиками с доказанным синергическим эффектом доза более токсичного препарата может быть уменьшена. У больных с анурией доза должна быть снижена или необходимо увеличение интервала между приемами препарата. С осторожностью следует назначать больным с аллергическим диатезом, бронхиальной астмой.Больным с сахарным диабетом необходимо учитывать, что при изготовлении сиропа Оспен 750 используется синтетический сахарин. Во время терапии возможна ложноположительная реакция при неферментативном определении сахара в моче и анализе на уробилиноген, а также ложноположительные результаты количественного определения аминокислот в моче нингидринным методом.

Условия хранения

Хранить в сухом прохладном месте при комнатной температуре, вдали от детей.

Источник: provizor.org